EU har fælles regler for medicinsk udstyr – den såkaldte MDR-forordning (Medical Device Regulation). Formålet er at sikre høj kvalitet, patientsikkerhed og ensartede standarder i hele Europa. Reglerne gælder også for visse digitale løsninger, som anvendes i sundheds- og omsorgstilbud. Det gælder bl.a. for systemer, der understøtter vurdering, opfølgning og dialog om borgerens helbred.
Skanderborg Kommune anvender flere digitale systemer, som er omfattet af MDR. Kommunen offentliggør derfor MDR-overensstemmelseserklæringer for de relevante systemer. Erklæringerne dokumenterer, at systemerne lever op til gældende krav om sikkerhed, kvalitet og ansvarlig anvendelse.
Nedenfor kan du læse mere om de enkelte systemer og se deres overensstemmelseserklæringer.